Sandoz busca un adjunto al responsable de farmacovigilancia de la UE (QPPV) para apoyarle en la supervisión continua del sistema de farmacovigilancia y de los perfiles beneficio-riesgo de los productos, y para actuar en su nombre durante las ausencias designadas. La oferta figura en Holzkirchen (Alemania) y Madrid. Supervisará la gestión de casos, señales, informes agregados, gestión de riesgos y compromisos regulatorios, mantendrá el archivo maestro del sistema de farmacovigilancia, participará en inspecciones y auditorías y asesorará y formará a colegas. Se pide titulación en medicina, farmacia, ciencias de la vida o afín, amplia experiencia en farmacovigilancia o seguridad del medicamento con responsabilidad sénior, conocimiento de la legislación europea y de las buenas prácticas GVP, y preferiblemente experiencia previa como QPPV o adjunto. Inglés fluido.
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