La oferta no indica años de experiencia; se incluye por el nivel sénior del puesto. Posición en Madrid en una organización global de investigación clínica. Se busca un especialista sénior en consentimiento informado que lidere el desarrollo y la supervisión de estrategias y documentos de consentimiento para estudios clínicos globales complejos. Creará, revisará y optimizará formularios globales y locales para estudios de alto riesgo, asesorará a los equipos de estudio sobre legibilidad, aspectos culturales y exigencias regulatorias locales, supervisará traducción, localización y control de versiones, y tratará con patrocinadores, comités de ética y autoridades.
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