Redactor médico senior con posiciones en Barcelona y Madrid, para preparar documentos clínicos y regulatorios de alta calidad. Liderará la planificación y elaboración de estos documentos, coordinará equipos multifuncionales del cliente, gestionará los plazos del proyecto, facilitará la resolución de comentarios de revisión y velará por la coherencia entre los programas de cada cliente. Colaborará con Desarrollo Clínico, Operaciones Clínicas, Bioestadística y Asuntos Regulatorios, y será referente en el sistema de gestión documental y las plantillas del cliente. Requiere al menos 5 años de experiencia como redactor médico en CRO, biotecnología o farmacéutica, titulación universitaria o superior en una disciplina relevante, conocimiento de la preparación de documentos regulatorios y manejo de aplicaciones Microsoft. Modalidad presencial y contratación como colaborador externo.