Liderazgo de un equipo de monitores centrales de ensayos clínicos y definición de estrategias de monitorización central y de centros según el riesgo de cada programa y estudio, con sede principal en Barcelona y modelo híbrido. Supervisa la vigilancia de datos, las revisiones de riesgo y la detección de señales con tecnología de monitorización central, traduce señales en información accionable para los equipos de ensayo, guía el desarrollo de protocolos y los indicadores clave de riesgo, y garantiza integridad de datos, cumplimiento regulatorio y preparación para auditorías. Requiere titulación universitaria en ciencias de la vida, empresa u operaciones, al menos 7 años en industria farmacéutica o CRO con investigación clínica, 5 años en monitorización o analítica de datos clínicos y 3 años de gestión de personas, además de conocimiento de GCP e ICH. Rango salarial de 63.600 a 118.000 euros base más bonus. No ofrece reubicación.
¿Esta oferta ya no está activa?
Si ya no acepta candidaturas, avísanos y la revisaremos.