Contratación en remoto desde España; el puesto admite candidatos de España, Polonia o Italia. Coordina y supervisa la gestión de países y centros durante la conducción de ensayos clínicos de oftalmología, con cumplimiento de SOPs, ICH-GCP y normativa. Es el contacto principal con el promotor, lidera y apoya a los CRAs, desarrolla planes de monitorización y formación de centros, revisa informes de visita, monitoriza desviaciones de protocolo y métricas de calidad, y revisa datos de CTMS. Se exige grado en ciencias de la vida o salud, al menos 5 años de investigación clínica con experiencia como CRA de monitorización independiente y al menos 1 año como CRA no enmascarado o CRM en un estudio de oftalmología. Solo se publica salario para Italia.
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