Redactor médico senior para el equipo de medical writing , con oficinas en Barcelona y Madrid. Liderará la planificación, redacción y entrega de documentos clínicos y regulatorios como protocolos, informes de estudio, brochures de investigador, narrativas y documentos de módulo, en apoyo al desarrollo de fármacos y con plazos ajustados. Coordinará a los equipos de Desarrollo Clínico, Operaciones Clínicas, Bioestadística y Asuntos Regulatorios del cliente, gestionará cronogramas, dirigirá reuniones de arranque y de resolución de comentarios y garantizará la coherencia entre programas. Requiere al menos 5 años de experiencia como redactor médico en CRO, biotecnología o industria farmacéutica, titulación universitaria en un campo relevante, dominio de guías regulatorias y de sistemas de gestión documental, y habilidades de gestión de proyectos. Contratación como colaborador externo.